你了解熒光染色原理知識嗎

更新時間：2021-08-06 點擊次數(shù)：8454

CytekTM Aurora光譜流式可配置高達5激光，3個散射光和64個熒光檢測通道，能夠滿足所有實驗室的需求。Aurora可以使用大量的熒光染料組合而無需為每個應用重新設置儀器。光學系統(tǒng)和低噪音的電子系統(tǒng)帶來了*的靈敏度和分辨率。擁有平頂光斑設計，結合*的液流系統(tǒng)，充分保證了高流速采集樣本的出色性能。

熒光染色原理：

免疫熒光染色：細胞膜上或細胞內(nèi)的抗原分子與相應的熒光素標記McAb作用一定時間后形成帶有熒光素的抗原抗體復合物，經(jīng)激光激發(fā)后發(fā)出特定的熒光，其熒光強度與被測定抗原分子含量呈比例關系，由此可求得被測細胞與標記McAb相對應抗原的表達量和陽性細胞百分比。

常用的熒光染料有異硫氰酸熒光素（FITC）、藻紅蛋白（PE）、別藻青蛋白（APC）和Perdinin葉綠素（PerCP）等，經(jīng)488nm激光激發(fā)后其發(fā)射熒光光譜有差別，因而可將其用于標記不同的McAb進行單色或多色免疫熒光染色。目前，流式細胞術有單色、雙色、三色、四色、五色熒光分析，對細胞的分析更加精密、深入。

免疫熒光染色常用方法：

直接免疫熒光法：用一種（單色）或者多種（多色）熒光素標記的McAb染色細胞后測量其熒光強度和陽性細胞數(shù)。

間接免疫熒光法：用一種McAb與細胞作用后，洗去未結合McAb，再加入熒光素標記的第二抗體（如羊抗鼠IgG-FITC），染色細胞后測量其熒光強度及陽性細胞數(shù)。

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